伟德外围投注app-上座率不超30%也要演 文化广场:演了,才会有50%、70%

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《二零二零年五月二十九日》《二零二零年五月三十日》,这是两个日期,也是两场演出。在上汽·上海文化广场,在上座率不得超过30%的剧场内,戴着口罩的观众和演员们一起完成了这两场演出。停摆4个多月后,上海的文化演出场所终于恢复了室内演出,于历史、于行业,这都是值得纪念的日子。

不超30%的上座率,价格每张80元的公益售票,怎么看,都觉得演一场赔一场,文化广场为何要选择在这个时候重启演出?接下来的6月、7月会怎样安排?在昨天的“轨迹——上海大剧院艺术中心与上汽集团战略合作暨冠名上汽·上海文化广场四周年发布会”上,这些疑问都有了答案。

有了演出,才会有后面的50%70%

“在这种情况下,演得越多赔的越多,但还是要演,因为我们是一个剧场。”上汽·上海文化广场副总经理费元洪说,作为一家国有剧院,文化广场有责任在这个时候重启演出,“民众的信心是一步步恢复的,有了30%,经过我们的演出推一把,才可能会有50%、70%,甚至100%。”而这也是文化广场为什么把两场演出票都定为公益票的原因。

疫后复演,文化广场在安全防控上严阵以待。从观众入场所需核实的“三码”(演出票二维码、随申码绿码以及实名登记现场码),到为观众贴心准备的口罩、免洗洗手液,再到热成像仪与智能设备,还有地上的“隔离提醒贴”,无一不在为观众提供一个安心安全的观演环境。观众厅内,暂不开放的座位排被紫色天鹅绒隔离带隔开,座椅扶手也贴上了写有此次演出标语的封条。

文化广场的惠民、恢复信心之举也离不开合作方——上汽集团的鼎力支持。昨天的活动现场,文化广场发布了一组数字:合作四年来,文化广场的公益票累计出售逾12万张,2019年售出32105张,其在总出售票张数的占比,从冠名前的5%提升到了15%。上座率也逐年提高,从2016年的65%跃升至去年的82%。2019年,文化广场还举办了432场公益活动,惠及超过8万人次,会员人数突破25万,同比增长50.9%。

随着疫情进入常态化防控,根据剧院运营的需要,上汽集团对文化广场的支持也呈现多方位、多面化,不仅赠送口罩,以确保观众能安心看戏,还向观众提供“全年会员专属权益、专属往返优惠以及专属接驳点”三重专属定制的出行服务。

6月户外,7月整剧剧目回归舞台

此次复演的开启,也拉开了今年文化广场疫情常态化防控时期的剧院运营新进程。发布会上,费元洪透露,6月剧场将再度开启户外舞台,而7月,则有整剧剧目回归舞台。

户外演出成为主剧场演出之外的多元化演绎形式新探索。据悉,文化广场户外舞台的演出将延续主剧场“音乐剧为主,时尚经典为辅”的定位,聚焦小而美的艺术质感,充分利用绿地资源,开发城市绿茵中的公共演艺空间,打造周末户外休闲音乐节的概念。“疫情之下,提振演出行业同仁信心,同时缓解公众对于聚集性密闭空间的恐惧,户外舞台或将成为中间的缓冲带。”费元洪表示。

户外舞台设定周末傍晚和晚场四个时间段,并以不同板块演出进行切分,主要板块分为:1、音乐剧演员双人音乐会;2、音乐剧版音乐会;3、戏剧体验;4、时尚跨界。与此同时,主剧场内计划推出“林奕华舞台作品”系列高清放映。《华丽上班族之生活与生存》将作为第一部放映作品与观众在近期见面。

7月份,大家所期待的音乐剧整剧剧目将回归舞台。“演艺大世界——2020上海国际音乐剧节”之“上汽荣威M ARVEL X原创华语音乐剧展演季”重返。著名音乐剧演员刘岩将携默契搭档徐瑶共吟《西厢》,当代演绎千古绝唱;孟京辉首部音乐剧作品《空中花园谋杀案》,讲述神秘离奇,怪诞喜剧的谋杀事件。而音乐剧新声方书剑领衔主演红色音乐剧《春上海1949》以及尔多儿童剧团的口碑之作《寻找声音的耳朵》也在策划回归之中。

此外,由上海文化广场剧院管理有限公司制作的中文版音乐剧《我的遗愿清单》与诗意残酷的音乐剧《春之觉醒》也将首次登上文化广场的大舞台,为观众带去经典感动。《拉赫玛尼诺夫》与自制新作《也许美好结局》也正在积极策划与排期中。《拉赫玛尼诺夫》昨天还官宣了新增卡司:音乐剧刘阳、贾凡倾情加盟。

发布会上,还上演了感人一幕:复旦大学附属华山医院老年科的护士邹慧祯在疫情期间投身武汉的抗疫一线。作为文化广场的尊享PLUS会员,在被通知离鄂的前夜,她在防护服上写下自己的心愿:想看德Gala和法Gala,想看刘令飞。

现场,文化广场送上筹备许久的双重彩蛋:刘令飞惊喜现身,倾情弹唱《Stand by M e》,温暖歌词直抵人心;而文化广场也兑现当初的承诺——邀请邹慧祯护士观看疫后复演的首台演出,并送上带有全体演员签名的明信片礼包。

伟德Betvictor官网-美国终止与世卫组织关系的背后:单边主义身影越发孤单

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  当地时间5月29日下午,特朗普在白宫记者会上宣布,由于世卫组织“拒绝执行美方所要求的改革”,美国将终止与世卫组织的关系,并将向该组织缴纳的会费调配至别处。这是自一个多月前断供世卫组织后美国作出的又一单边举动,引发国际社会的广泛批评。

  美国终止与世卫组织的关系,与团结合作抗疫的全球呼声和迫切需要背道而驰。5月18日至19日召开的第73届世界卫生大会达成了全球团结抗击新冠病毒的一系列安排。联合国秘书长和与会各国均表示,支持多边主义,支持世卫组织作用,支持加强国际社会抗击疫情的协调与合作。根据世卫组织最新数据,截至北京时间5月30日1时02分,全球确诊新冠肺炎5704736例,死亡357736例。数月来抗击疫情的实践表明,世卫组织在支持各国建立防范和应对能力、提供疫情准确信息、提供基本医疗设备、培训和动员卫生工作者、加速全球疫苗研发合作等方面发挥了重要作用。公共卫生专家普遍认为,世卫组织及时动态调整对疫情形势的判断,以一系列实际行动推动国际抗疫合作,是负责任的。美国不断无端指责世卫组织“不负责任”,其国内疫情却防控不力,疫情形势并未扭转,目前美国累计确诊病例超170万例,累计死亡超10万例,确诊、死亡人数均为世界第一。

  美国政府选择与国际共识逆向而行,无非是在面对愈来愈汹涌的民众质疑和国内压力时,把“甩锅”的算盘一打到底。今年以来,白宫决策者一方面以政治凌驾于科学,边缘化疾控中心(CDC)作用,对“不太听话”的医学专家强行“闭麦”,甚至散布“注射消毒剂杀死新冠病毒”等雷人雷语,对内疫情防控节节失守;另一方面对外推责“泼脏水”,污称“中国病毒”,断供世卫组织等,竭尽所能转移国民视线。事实胜于千言。现如今,无视美国民众生死,汲汲追逐个人和政党利益,继续搞政治化污名化的图谋,已昭然于世、不得人心。国际舆论也一针见血地指出,美国终止与世卫组织的关系是想“转移人们对其应对危机不力、导致美国超过10万人死亡的指责”。

  合则用、不合则弃。近年来,美国政府频频“退群”“毁约”,不仅拖欠联合国等国际组织会费,还退出了联合国教科文组织、联合国人权理事会、伊核协议、巴黎气候协定、《中导条约》等多边组织和多边协议,持续削弱国际社会长期努力构建的多边合作机制,给国际秩序带来更多不确定性。打着“美国优先”旗号,肆意抛弃多边机制,背后是妄图“公器私用”,不顾国际组织的普遍代表性,霸道要求国际组织只为美国利益服务。国际组织不妥协,美国就“退群”“毁约”“断供”,堂而皇之地破坏国际契约和全球规则。终止与世卫组织的关系,就是美方霸权主义、单边主义行径的又一例证。

  逆历史潮流而动,终将被历史抛弃。面对新冠肺炎疫情这场第二次世界大战结束以来最严重的全球公共卫生突发事件,各国人民勇敢前行,守望相助,风雨同舟。秉持人间正道,绝大多数国家仍坚定致力于推进多边主义,构建人类命运共同体。这一趋势在全球抗疫合作中越发明显,正将美国的霸凌行径和单边主义身影映照得越发孤单。(中央纪委国家监委网站 兰琳宗)

【编辑:苏亦瑜】

�央纪委国家监委网站 兰琳宗)

责编:纪爱玲

伟德Betvictor官网-新冠灭活疫苗安全性有效性获验证,有望今年底或明年初上市

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疫苗是防控病毒传染最有效的手段,这对我国最终战胜疫情也至关重要。国药集团5月29日披露,目前2000多例临床数据显示,该疫苗安全性、有效性得到充分验证,不良反应发生率和程度均远低于已上市各类疫苗。

国药集团中国生物是我国乃至亚洲历史最久、产品最全、规模最大、综合实力最强的生物血液制品企业。目前中国生物年产疫苗50余种,年产能超7亿剂次,供应着我国80%以上的国家免疫规划疫苗。

疫情发生以来,国药集团、中国生物把疫苗研发作为科研攻关的重中之重,在全病毒灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗和减毒流感病毒载体疫苗等五条技术路线上,经充分论证,最终确定灭活疫苗工艺成熟标准可控,具有规模化生产和大规模使用的经验与条件。如今,中国生物在灭活疫苗的研发上已经取得了阶段性成果。

“武汉生物制品研究所4月12日,北京生物制品研究所4月27日分别获得国家药监局新冠灭活疫苗临床批件,现在均已进入二期临床。”中国生物董事长杨晓明介绍,目前两千多例临床数据显示,受试者产生的抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平,新冠病毒抗体阳转率达到了100%。

疫苗打下去是否安全有效,是公众最关心的问题之一。对此杨晓明进一步解释,从目前为止获得的数据看,该疫苗的安全性非常好,无任何受试者发生严重不良反应。

从有效性看,抗体水平主要有两个指标,即抗体阳转率和平均抗体水平。目前临床显示,这两方面的有效性指标也较为理想。

记者了解到,抗体阳转率也就是接种疫苗后,人体产生相应抗体的比例,这也被视为免疫成功率的一项重要指标。

杨晓明透露,为了提高新冠灭活疫苗的有效性,中国生物进行了包括小鼠、兔子和猴子等在内的7种不同种系、品系的动物实验,并进行了其他各种物理化学的检测指标,以保证研发疫苗能有安全、有效的保证。

据悉,临床试验分为三期。临床试验方案采取年龄序贯、剂量序贯的双序贯方式,临床研究结束经药监局技术审评,完成临床现场核查、生产现场核查、中检院质量复核、GMP认证方可上市。目前,相关各环节已从串联变并联、加速推进临床研究,这一疫苗完成I至III期临床直至上市,预计最快需要到今年底或明年初。

图片来源:国药集团